臧敬五:从靶点的发现做起,实现我国创新药的突破

臧敬五:从靶点的发现做起,实现我国创新药的突破

近年来,抗体药物逐渐成为医药研发的热门方向,尤以单克隆抗体为典型。依据汤森路透数据,2016年全球抗体类药物市场规模预估已超过1000亿美元。

目前,全球已获批或已进入Ⅲ期临床研究的抗体类药物共有243个,其中121个品种已经获得美国FDA批准,占创新生物抗体药物的74.23%。这些药物多以肿瘤、自身免疫类疾病适应症为主。然而,中国的抗体市场规模却不足全球市场的1%。

谈及这一差距,臧敬五博士认为,中国抗体研发的技术平台已经相当成熟,以药明生物为代表的抗体工艺及生产体系正引领着国内抗体平台的发展。目前该领域药物研发面临的两大瓶颈在于:靶点选择和借助于生物标志物的临床研究。

靶点是新药研发的基础,一个靶点可以成就一个产业。我国的创新药真要有突破,就要从靶点的发现做起。靶点的发现和确认,对于药学工作者而言,是一项既重要又艰巨的任务,所以,药物靶点的学习、理解和感悟,对于每个新药研发人员,就显得格外重要。

如何选择靶点?为什么选择这些靶点?适应症是什么?如何验证疗效?臧敬五博士表示:“这些问题的回答多基于生物学的研究。天境生物的早期研发团队通过与中科院等科研院所合作,开展大规模体外、动物试验,深度解析靶点的生物学。这有助于我们验证在研靶点及筛选到治疗肿瘤等疾病的全新靶点,并为抗体研发走好‘第一步’。”

关于天境生物

天境生物前身为三境生物,成立于2014年底,是一家致力于为全球患者提供Best-in-Class及First-in-Class创新生物药研发公司,聚焦于肿瘤免疫和自身免疫疾病治疗领域。

2017年3月,天境生物获得由康桥资本和天士力资本领投的1. 5亿美金B轮融资。其研发团队在早期研发、抗体分子工程、靶点发现和验证、抗体工艺开发和临床前评价、质量科学和管理、临床研究等领域均有强劲实力。

公司采用内部研发加产品引进的双驱动药物研发模式,构建了针对国内外市场,层次分明,风险平衡的产品管线,以满足全球市场上尚未被满足的临床需求。目前,天境生物计划2018年在中国和美国申报启动多项临床试验,包括临床二期及三期阶段项目。

臧敬五简介:免疫学博士,医学博士,GSK高级副总裁、GSK中国研发中心总裁,主持组建了GSK中国研发中心。2013年,臧敬五离开GSK,随后加入先声药业,任先声药业首席科学官,同时任先声旗下百家汇平台的负责人,负责创新药物项目的评估、筛选等工作。现天境生物董事长兼首席执行官。

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