前GSK中国区总裁藏敬五:自主创新,引领国产药物研发新高度

近年来,我国鼓励扶持医药产品研发创新,国内药物自主创新进程显著加快,截至2018年10月底,在“重大新药创制”科技重大专项支持下,累计117个品种获得新药证书,其中1类创新品种35个,新药研发正快速由仿制向创制转变。专家指出,创新是医药产业发展永恒的主题,在近年来鼓励医药产业创新政策的持续推动下,我国创新药领域已迎来发展的春天,生产经营规范、抗风险能力强的龙头企业从长远来看将会在医改中受益。

随着国内创新药的迅速发展,天境生物在医药行业独树一帜的创新策略获得了业界的认可。其对产品定位和要求始终在“First-in-Class” 或“Best-in-Class”,而过去两年多的时间里,天境生物便建立了近20个创新生物药的管线,其中多个研发产品还是具有全球竞争力的 “First-in-Class” 或 “Best-in-Class” 创新药物,这样的品质和数字在行业里可以说是爆发式增长。

制药行业是一个高风险、高投入、高增长的行业,(前GSK中国区总裁)藏敬五博士凭借其多年的专业背景和行业经验,针对风险进行了全面的有效的设计和规避,实现了创新与风险的双向平衡。(前GSK中国区总裁)藏敬五博士将天境生物的产品线设计为中国产品组合和全球产品组合,其中中国产品组合通过自主研发将同类最优或全球首研实现In China for Globe的目标,而全球产品组合则是肩负着将中国急需的高品质药物带到中国市场,天境团队通过两个产品组合的规划实现对全球资源的整合,和全球优质研发机构展开深入合作实现风险有效平衡,为公司的研发之路奠定了基石。

2018年12月23日,天境生物自主研发的、针对自身免疫类和炎症类疾病的抗体药 TJM2 获得美国获食品药品管理局 (FDA) 的批准,可以在美国进入临床研究。该产品是中和粒细胞巨噬细胞集落刺激因子 (GM-CSF) 的人源化免疫球蛋白 (IgG1),在抗炎方面有其独特优势,有望成为治疗自身免疫类和炎症类疾病具有同类最优潜力的创新生物药。同时,该产品也是天境生物创新生物药产品管线中,首个获得 FDA 临床研究批件的新药候选药物,拥有全球自主知识产权。

对于创新,(前GSK中国区总裁)藏敬五博士从未停止脚步,而此次获得美国获得 FDA 临床研究批件再一次验证了天境生物在自主创新研发方面的实力,也为天境生物致力于研发高度创新生物药,造福全球患者的使命拓宽了道路。(前GSK中国区总裁)藏敬五博士表示,未来,天境生物会在创新的道路上走得更加坚定,以自主创新引领产业发展,不断推出更多的最优质的原研产品,快速推进“创新药从中国走向世界”。

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