藏敬五:研发持续加码,国产创新药蓄势待发

近年来,密集出台的政策推进力度大,影响范围广,对中国制药工业带来深远影响已经显现。与此同时,为解决药企新药研发的资金问题,越来越多的创新型金融模式正在涌现,其中整合多元主体,产业与资本形成战略协同,共同推进技术落地成为一种新态势。据CFDA统计数据显示,我国已有药品批准文号总数高达18.9万个,其中化学药品12.2万个,95%以上为仿制药。这意味着目前中国药品市场上的国产药绝大部分为仿制药,但随着医药行业整合大潮到来,国内新药研发开始萌芽,创新药主流时代成为必然趋势。

国内医药研发有了制度的保障

近几年,国家对一致性评价工作要求越来越严格,整体上强调仿制药本质上是原研药品的等效替代产品。如果说仿制药一致性评价是对于中国医药制造的最低要求,那么开展上市许可人制度试点,鼓励研究机构和人员开展药物研发则是从更高层面对于医药创新研发的制度保障。

2016年6月,国务院办公厅印发《药品上市许可持有人制度试点方案》,对开展药品上市许可持有人制度试点工作做出部署,在全国10个省市展开试点工作。制度出台后,研发药品的产权将归属于持有人,从根本制度上保证了研发人员的利益,药品持有人制度的出现将激励更多的科研人员投入到新药研发事业中,从而改变以往仿制药”仿而不强”的尴尬局面。

新药研发推动融资模式创新

天境生物创始人臧敬五博士曾说过:“未来十年是中国医药产业投资的黄金十年。”国内庞大的人口规模、老龄化、新生儿政策以及经济水平的提升所催生出的巨大的市场让资本跃跃欲试,专注于医疗领域投资的各类投资机构和数量都在快速的增加,而一些风险投资机构以及私募投资机构也开始更多的关注医疗健康产业。新药研发、精准医疗这些新兴领域已然成为投资热点。

然而,新药研发领域是一个高投资、高风险、周期长的行业,许多资本徘徊于门外不敢轻易尝试,以何种方式介入其中才能达到产业与资本双赢的局面是摆在所有人面前的一道难题。为了解决这个问题,越来越多创新型金融模式正在涌现,其中整合多元主体,产业与资本形成战略协同,共同推进技术落地成为一种新趋势。

我国要从医药大国走向医药强国,创新是必由之路。而创新的可持续性离不开资本的助力。在如今政策与资本环境下,中国药企押注创新药的决心与动力大大提升。可以预见的是,未来十年创新药开发的格局不会改变,中国影响将逐步提高。作为一名资深的药物研发专家与卓越的企业家,臧敬五博士表示,未来将带领公司在国家创新生物药的大好形势下,利用天境生物公司平台, 进一步开拓和实现“创新药从中国走向世界”的梦想。同时,天境也将加快创新药的研发进程,带领公司进一步朝着“全球一流生物创新药”的目标前进。

藏敬五简介:免疫学博士,医学博士,GSK高级副总裁、GSK中国研发中心总裁,主持组建了GSK中国研发中心。2013年,藏敬五离开GSK,随后加入先声药业,任先声药业首席科学官,同时任先声旗下百家汇平台的负责人,负责创新药物项目的评估、筛选等工作。现天境生物董事长兼首席执行官。

发表评论

电子邮件地址不会被公开。 必填项已用*标注